((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
La Food and Drug Administration américaine a approuvé mercredi la thérapie cellulaire de Mesoblast MSB.AX pour le traitement d'un type de complication survenant après une greffe de cellules souches ou de moelle osseuse, appelée maladie du greffon contre l'hôte.
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